অন্যান্য GXP অডিটিং

GMP অডিট ছাড়াও, আমরা সারা বিশ্ব জুড়ে বিভিন্ন ধরনের সরবরাহকারীদের (এবং মান) অন্যান্য GxP অডিট পরিষেবাও পরিচালনা করি। নিম্নলিখিত কিছু প্রধান ধরনের অডিটগুলি আমরা সম্পাদন করি:

• গুড ক্লিনিক্যাল প্র্যাকটিস (GCP) অডিট।
• গুড ফার্মাকোভিজিল্যান্স প্র্যাকটিস (GPvP) অডিট।
• ভালো ল্যাবরেটরি প্র্যাকটিস (GLP) অডিট।
• মেডিকেল ডিভাইস সরবরাহকারী ISO 13485 অনুযায়ী অডিট করে।

গ্রাহকদের প্রয়োজন অনুযায়ী বিভিন্ন জাতীয় ও আন্তর্জাতিক মান অনুযায়ী নির্দিষ্ট ধরনের অডিট পরিচালনার জন্য এই অডিটগুলি আমাদের উচ্চ যোগ্য নিরীক্ষক এবং বিষয় বিশেষজ্ঞদের দ্বারা পরিচালিত হয়।

আমাদের অডিট রিপোর্টগুলি অত্যন্ত বিস্তারিত এবং সম্পূর্ণরূপে গ্রহণযোগ্য এবং বিশ্বব্যাপী নিয়ন্ত্রক, QP এবং অন্যান্য পণ্য ধারকদের মধ্যে বৈধ। ক্লায়েন্টের কাছে আমাদের যোগ্য নিরীক্ষকের পুল থেকে সেরা অডিটর নির্বাচন করার বিকল্প থাকবে; ক্লায়েন্ট রিপোর্টটি পর্যালোচনা করতে পারে এবং অভ্যন্তরীণ প্রয়োজনের সাথে মেলে রিপোর্ট চূড়ান্ত করার আগে মন্তব্য (যদি থাকে) প্রদান করতে পারে।

আমাদের অডিট রিপোর্ট প্যাকেজ অত্যন্ত পুঙ্খানুপুঙ্খ এবং এতে নিম্নলিখিত সমস্তগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যা সরবরাহকারীর যোগ্যতা অর্জনের জন্য যথেষ্ট:

• সম্পূর্ণ অডিট রিপোর্ট।
• নিরীক্ষকের সিভি।
• নিরীক্ষকের অ-স্বার্থের দ্বন্দ্বের ঘোষণা।
• প্রমাণ সহ CAPA পরিকল্পনা, যেমন প্রযোজ্য।
• CAPA পর্যালোচনা নিশ্চিতকরণ সহ লিড অডিটর দ্বারা স্বাক্ষরিত অডিট বন্ধ।
• তালিকা, সার্টিফিকেট, লাইসেন্স, লেআউট ইত্যাদি সহ সংযুক্তি।
• অতিরিক্ত নথি যেমন SMF, SOP সূচক, সাইট উপস্থাপনা ইত্যাদি উপলব্ধ হিসাবে।